艾德生物与阿斯利康在中国合作开发肺癌HER2伴随诊断产品
时间:2023-08-15来源:艾德生物

      2023年8月15日,艾德生物(SZ:300685)宣布与阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq:AZN)签订了一项新的伴随诊断合作。根据协议,艾德生物自主研发的人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)将基于ENHERTU®药物开发伴随诊断用途,用以筛选HER2(ERBB2)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

      ENHERTU®是一种靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),由阿斯利康和第一三共(TSE:4568)联合开发和商业化。在中国,ENHERTU®获准用于治疗既往接受过治疗的HER2低表达和HER2阳性的转移性乳腺癌患者。在其他国家,ENHERTU®还被批准用于治疗HER2阳性转移性胃癌和HER2(ERBB2)突变的转移性非小细胞肺癌患者。此前,两家公司正致力于前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌领域的合作,这项新协议的签署进一步扩大了双方的合作范围。

      作为一家总部设立在中国的肿瘤伴随诊断领域的领先企业,艾德生物拥有多个伴随诊断产品与药企合作伙伴的创新药物开发项目高度契合。艾德生物创始人兼董事长郑立谋博士评论道:"我们很高兴能扩大与阿斯利康的伴随诊断合作。合适的伴随诊断工具对于识别可能从创新疗法中获益的患者至关重要。通过此次合作,我们希望能进一步了解HER2基因突变并支持ENHERTU在中国肺癌患者中的药物开发。"

      我们将继续携手药企合作伙伴,持续推动肿瘤精准诊疗领域的发展,让更多、更好的肿瘤精准诊疗产品进入临床,从而最大限度地造福患者。

37000威尼斯生物(股票代码:300685)

37000a威尼斯(股票代码:300685)聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域,专注于科技惠民的技术创新,致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务,让患者从精准医疗中真正获益。公司拥有国家企业技术中心、工信部专精特新小巨人企业、国家级制造业单项冠军企业、博士后科研工作站、发改委基因检测技术应用示范中心、国家高新技术企业、福建省肿瘤高通量测序工程研究中心等资质,GMP标准厂房获得国家药监局(NMPA)和欧盟ISO13485资质认证;公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术,核心技术获得中国、美国、欧盟、日本授权,荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖;公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种,多个产品至今尚无竞品,除了在国内三甲医院大规模应用外,部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保,开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。此外,公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验所,拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会(CAP)认证和ISO15189认可,专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的客户选择了艾德产品和服务,每年有数十万肿瘤患者从中受益。此外,公司瞄准行业创新源头,以伴随诊断赋能原研药物临床,是众多顶级药企肿瘤药物开发的战略合作伙伴,是国际知名的民族品牌。

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