CSCO分子标志物与个体化诊疗论坛: 艾德生物朱冠山博士应邀发表主题演讲
时间:2017-09-28来源:艾德生物

       一年一度的肿瘤学术盛宴——CSCO年会又在厦门如火如荼地召开了。本届大会以“传承创新,携手同行”为主题,就一年来国内外学术研究热点开展了一系列专题学术论坛,全面交流了肿瘤学领域的新观念、新知识和新技术。

       今天上午(9月28日)举办的分子标志物与个体化诊疗论坛2,邀请了国内权威专家就近年来临床诊断的快速发展及应用、基于新技术或新生物材料的预测预后等分子标志物的应用现状或前沿研究进行了交流和讨论。其中南京军区南京总医院宋勇教授、广东省人民医院廖宁教授、哈尔滨市第一医院邱林教授、中山大学肿瘤医院陈功教授分别从肺癌、乳腺癌、白血病及消化道肿瘤的角度分享了不同癌种中分子标志物的应用及进展;复旦大学附属中山医院王向东教授、解放军军事医学科学院附属医院刘毅教授则分别从临床生物信息学和CTC循环标志物的角度畅谈了分子标志物的应用前景。

       艾德生物执行副总经理朱冠山博士受邀在本次论坛中围绕ctDNA在临床肿瘤学的应用及研究进展发表了主题演讲,阐述了ctDNA检测的临床价值,能够应用于预测靶向药物的疗效、治疗过程中的动态监测、克服肿瘤组织异质性导致的假阴性结果、以及实现临床快速检测和快速报告的迫切需求。此外,朱博士还分享了目前应用于临床ctDNA检测的技术进展,综合比较了ARMS、SuperARMS、ddPCR和NGS这四种常见技术平台的特点,提出在目前获批靶向药物靶点有限的情况下,ARMS技术在近段时间内依然是主要技术。SuperARMS技术,作为ARMS的全新升级,具有ARMS技术简便快速、敏感度高、特异性好,技术平台普及度高,适合医院广泛开展的优点,同时进一步提高了检测灵敏度,且对EGFR-TKIs治疗效果有明确预测作用。在刚刚闭幕的ESMO2017大会上,上海肺科医院周彩存教授、广东省人民医院吴一龙教授等多位肺癌权威专家共同发布了AURA 17扩展研究,评估三种血液检测技术(罗氏Cobas、艾德生物SuperARMS和实验室方法ddPCR)应用于NSCLC亚太人群ctDNA EGFR基因突变检测的结果与第三代EGFR-TKI药物奥希替尼疗效的关系,其中SuperARMS技术筛选出的EGFR T790M阳性患者使用奥西替尼治疗的客观响应率(ORR)达到64%,优于Cobas和ddPCR。目前SuperARMS技术已应用于已知突变的转化性研究,未来有望成为普及性的临床血液检测方法。ddPCR技术的敏感度相对高,相对精确绝对定量,但技术有待普及,试剂盒研发不易,敏感度或有瓶颈,目前仅适用于转化性研究,未来有望用于动态监测。由于越来越多的原发或继发性耐药的发生,未来驱动基因的检测需要伴随治疗过程,NGS也是一个重要的辅助工具。艾德生物创新研发的人类癌症多基因突变联合检测试剂盒采用NGS技术检测包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF等10个肺癌个体化诊疗密切相关的基因,已获得CFDA批准进入创新医疗器械特别审批程序,相信在不久的将来就可以应用于临床诊疗。

37000威尼斯生物(股票代码:300685)

      37000a威尼斯(股票代码:300685)聚焦在肿瘤精准医疗分子诊断领域,专注于科技惠民的技术创新,致力为患者提供合规、高品质的诊断产品和服务,让患者从精准医疗中真正获益。公司拥有国家企业技术中心、博士后科研工作站等资质,GMP标准厂房获得国家药监局(NMPA)和欧盟ISO13485资质认证;公司拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术,核心技术获中、美、日、欧专利授权,荣获国家发明专利银奖,国家科技进步奖二等奖;公司产品覆盖具备精准医疗条件的各大癌种,多个产品至今尚无竞品,部分产品在日本、韩国获批上市并进入当地医保,开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。公司下设厦门艾德医学检验所、上海厦维医学检验实验室,拥有医疗机构执业许可证、通过美国病理学会(CAP)认证,专业从事第三方临检服务。目前全球数十个国家和地区的数百家大中型医院选择了艾德产品,每年有数十万肿瘤患者从中受益。此外,艾德瞄准行业创新源头,以伴随诊断赋能原研药物临床,是众多顶级制药企业肿瘤伴随诊断的战略合作伙伴,是国际知名的民族品牌。

服务热线:400-065-0680
邮箱:sales@amoydx.com
返回
TOP